Benefiz
Benefizaktion
Was ist bei der Organisation zu beachten?
Wichtig: Du führst Deine Veranstaltung in Deinem Namen, Deiner Verantwortung und nicht im Auftrag des Vereins "Diagnose ALS was nun e.V.", durch.
Setze Dich bitte vorab unter der angegebenen E-Mail Adresse mit uns in Verbindung.
Du erhältst von uns eine Aktionsnummer zu Deiner Veranstaltung, die Du bei Deiner Korrespondenz und auch bei Deiner Überweisung angibst.
Wir unterstützen Dich
Mit Informationsflyern und Luftballons. Nach Absprache stellen wir Ihnen unser Logo für Deine Webseite zur Verfügung.
Kontaktiere uns bitte, wenn Du unser Logo bei Deiner Spendenaktion oder im Internet nutzen möchtest.
Materialien Deiner Spendenaktion wie Pressemitteilungen, Flyer oder Plakate, die unser Logo enthalten, müssen mit uns abgestimmt werden.
Woran musst Du denken?
Informiere Dich beim Ordnungsamt ob Du eine Genehmigung für Deine Veranstaltung benötigst. Informiere Dich bei der GEMA, wenn Deine Veranstaltung Musikdarbietungen enthält. Weise darauf hin, dass es sich um eine Benefizveranstaltung handelt und bitte um eine Gebührenermäßigung.
Dia Adresse findest Du unter: www.gema.de
Bei Veranstaltungen kann unter Umständen eine Steuerpflicht für Dich entstehen (z.B. bei Eintrittsgelder, Verkäufe usw.). Bitte setze Dich sich bei Fragen mit Deinem Steuerberater in Verbindung.
Abschluss Deiner Veranstaltung
Ermitteln Deine Einnahmen aus Verkäufen und Erlöse aus Sammlungen getrennt voneinander. Erstelle eine Liste der Spender, die Dir Geld zur Weitergabe an unseren Verein gegeben haben. Wichtig ist, das neben dem vollständigen Namen, die Anschrift und der Betrag in der Liste angegeben sind. Diese Spender erhalten unaufgefordert eine Spendenbescheinigung. Denke bitte daran das Geldspenden, die Du zur Weiterleitung bekommen haben nicht zur Kostendeckung genutzt werden dürfen.
Wer erhält eine Spendenbescheinigung
Privatpersonen für:
- Geldspenden
- Einnahmen aus Privatverkäufen
- Versteigerungserlöse
Firmen, freiberufliche Selbstständige oder Vereine für
- Geldspenden
- Einnahmen aus Produktverkäufen und Dienstleistungen
- Tombola-Erlöse, wenn die Preise vom Veranstalter selbst gekauft wurden
- Eintrittsgelder aus Veranstaltungen
- Versteigerungserlöse
Diagnose ALS was nun e.V.
An der Hansalinie 48-50
59387 Ascheberg
E-Mail: vorstand@diagnose-als.de
6 h Bahnmarathon
Kurz vor Weihnachten bekamen wir einen Scheck in Höhe von € 1431.
Das Geld stammt vom 2. Bahnmarathon anlässlich des 51. Geburtstages von Steffen Auerswald, den er leider nicht mehr erlebte, da er im April diesen Jahres verstarb. Im letzten Jahr war er noch persönlich dabei.
Der Bahnmarathon fand in Zusammenarbeit von Christian Pflügler vom 6h-Lauf-Münster und der Warendorfer Sportunion im Leichtathletikstadion der Sportschule der Bundeswehr in Warendorf statt, wo Steffen mit seiner Laufgruppe viel trainierte.
Insgesamt haben 43 Einzelläufer und 7 Staffeln teilgenommen. Davon haben 27 den ganzen Marathon, 17 den Halbmarathon und die Staffeln ebenfalls den ganzen Marathon mit 105,5 Runden absolviert und trotzten dem Dauerregen.
Da der Verpflegungsstand komplett durch Sachspenden bestückt werden konnten, vielen keine Ausgaben an und insgesamt 1431 € konnten eurem Verein, der Steffen am Herzen lag, gespendet werden.
Vielen Dank an alle Läufer.
Nikolausfeier
Das Zehnjährige zu feiern, ist ein Anlass zur Freude. Eine Jubiläumsfeier plant im nächsten Jahr auch der Verein „Diagnose ALS - was nun“. Grenzenlos ist die Freude aber nicht, dafür sorgen die Wurzeln des Vereins.
Das Warten auf ein Mittel gegen ALS geht weiter.
Den ganzen Text finden Sie in der Westfälischen Nachrichten.
Adventskalenderlauf 2018
Auch im letzten Jahr hat Markus Jürgens bekannt als "der Rückwärtsläufer" bei Facebook zum Adventskalenderlauf aufgerufen und auch um Spenden für uns gebeten.
24 Tage lang jeden Tag laufen
300 Gesamtkilometer
im Durchschnitt 12,5 km pro Tag
Wochenkilometer: 1.-3. Tag: 6 km , 4.-10. Tag: 49 km, 11.-17. Tag: 98 km; 18.-24. Tag: 147 km.
Unter allen regelmäßig teilnehmenden Läufern gab es dann noch eine Verlosung von tollen Preisen.
Wir bedanken uns bei allen Mitakteuren die für ALS gelaufen sind. So konnten wir die erlaufenen Spenden an die Rock ALS Studie weiterreichen.
Parkhausmarathon in Münster
Der Rückwärtsläufer Markus Jürgens hatte zu dieser Herausforderung aufgerufen:
Die neue läuferische Herausforderung in Münster: der Parkhausmarathon zu Gunsten des Vereins „Diagnose ALS was nun e.V.“.
Die Laufstrecke:
Gelaufen wird im Uniparkhaus des Westfälischen Wilhelms-Universität Münster. Eine Runde im Parkhaus ist 1540 m lang (mit geeichtem Laufrad gemessen) und geht über 8 Stockwerke. Das Parkhaus ist spiralförmig angelegt, so dass ihr in einem Kreis hoch und anschließend runter läuft. Um auf die Marathondistanz zu kommen müsst ihr 27 Runden und eine Auftaktrunde von 615 m laufen. Pro Runde müssen 22 Höhenmeter überwunden werden, damit kommen wir insgesamt auf ca. 600 Höhenmeter.
Veranstaltungsdatum:
Samstag, 09.06.2018, Start: 09 Uhr
17 Läuferinnen und Läufer gingen an den Start und kamen auch ins Ziel.
Wir bedanken uns bei allen für tolle 650 erlaufene Euros.
Adventskalenderlauf 2017
Lust etwas für den guten Zweck zu tun und gleichzeitig etwas zu gewinnen?
Beteiligt euch am Adventskalenderlauf 2017.
Markus Jürgens bekannt als "der Rückwärtsläufer" hatte bei Facebook dazu aufgerufen und auch um Spenden gebeten.
Wir bedanken uns bei allen Mitakteuren die für ALS gelaufen sind. So konnten wir die erlaufenen Spenden an die Rock ALS Studie weiterreichen.
Preisübergabe
Am Wochenende konnten wir nun endlich den Gewinnern des Luftballonwettflugs die Preise übergeben.
Spende Krombacher Brauerei
Weihnachten an einem sonnigen Juli-Tag
Krombacher Brauerei spendet für gemeinnützige Projekte
Der Anlass des Besuchs von Meinolf Jäger, Repräsentant der Krombacher Brauerei, bei den Vertretern des Vereins „ Diagnose ALS was nun e.V.“ war sehr erfreulich:
Im Rahmen der jährlich stattfindenden Spendenaktion der Brauerei übergab er der Organisation einen Scheck in Höhe von 2500 Euro.
Seit 2003 gibt es die Krombacher Spendenaktion. "Spenden statt Geschenke". Unter diesem Motto sammelt die Krombacher Brauerei Spenden. Dieses Geld spendet die Krombacher Brauerei an gemeinnützige Projekte.
Den kompletten Text können Sie hier lesen.
Aktion Blumenzwiebel
1124 Blumenzwiebeln verkauft
1124 Blumenzwiebeln für den Verein "Diagnose ALS - was nun" hat Bernd Heitmann mit seinem Team vom Blumenhaus Heitmann verkauft. 20 Cent von jeder Zwiebel spendete er dem Verein. Vorsitzende Claudia Weber freute sich über aufgestockte 250 Euro für die Vereinsarbeit. In diesem Monat werden weitere Aktionen mit drei anderen Geschäftsleuten zur ALS-Woche in Deutschland folgen.
Spende hilft Verein
Ascheberg - Es ist viel zu tun, da kommt jeder Cent beim Verein „Diagnose ALS - Was nun?“ gut an. Deswegen freute sich die Vorsitzende Claudia Weber auch, als ihr Norbert Naber den Erlös einer Aktion von Bestattungen Kleykamp überreichte.
Kaffee und Kuchen, die beim Tag der offenen Tür ausgegeben wurden, gab es seinerzeit umsonst. Es wurde um eine Spende für den Verein gebeten. „Wir haben von der Arbeit gehört und finden das sehr unterstützenswert“, erklärte Naber auch für die Familie Mangels. Das Bestattungsgeschäft wird gemeinsam betrieben. Claudia Weber hätte gerne mehr Geld zur Verfügung. Aktuell betreut sie eine Frau aus der Gemeinde, die an ALS erkrankt ist. Sie hat sich im Vertrauen auf die Krankenkasse ein größeres Hilfsmittel zugelegt, doch die Kasse bezahlt nicht. Der Verein „Diagnose ALS - Was nun?“ hat nicht die Mittel um hier einzuspringen. Claudia Weber erlebt bei ihr die gleichen Abläufe, die sie bis zum Tod ihres Mannes vor knapp einem Jahr schon einmal hautnah mitbekommen hat: „Wenn die Anträge nach langer Zeit endlich durch sind, werden die Hilfsmittel manchmal nicht mehr benötigt, weil ALS den Menschen ständig verändert.“ Auch wenn Claudia Weber als Betreuerin mit ihren persönlichen Erfahrungen und durch ihr Wissen beim Betreuen der kranken Frau den Stellen, die helfen sollen, erklärt, worum es geht und was wichtig ist, ist es ein zäher Kampf. ALS bleibt für viele Menschen ein Fremdwort. Das zu ändern hat sich Claudia Weber zur Aufgabe gemacht. Ideen, wie sie mehr Öffentlichkeit erreicht, sind ihr willkommen. Obwohl die Arbeit im Verein schwer ist und die Erfolge klein sind, denkt Claudia Weber nicht ans Aufhören: „Aufgeben geht nicht. Wer setzt sich denn dann für ALS-Kranke ein?“ Sie fühlt sich dem Vermächtnis ihres Mannes Matthias verbunden. Mit ihm hatte sie vor einem Jahr die Lobbyarbeit für ein „vergessene Krankheit“ gestartet.
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Geld für unbekannte Krankheit
Kosmetikstudio sammelt 1000 Euro für ALS Verein
Ascheberg/Münster
Das Kosmetikinstitut Sareen am Germania Campus in Münster hat mit großem Einsatz und Erfolg Gelder für eine Stiftung gesammelt, die der fast unbekannten Krankheit ALS den Kampf angesagt hat. Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine Krankheit,die Nervenzellen degeneriert und zerstört und Muskelbewegungen unmöglich macht. Sareen Inhaberin Sarina Kluth wurde auf die Krankheit aufmerksam, weil ihr Lebensgefährte mit einem mittlerweile an ALS verstorbenen Ascheberger Fußball gespielt hat. Kluth wollte tätig werden und sammelte mit ihrem Team 1000 Euro. Wofür ihr nun nun die Vorsitzende des Vereins Diagnose ALS - was nun?, Claudia Weber, dankte.
Kickernd geholfen
ASCHEBERG ▪ Ein Spenden-Kickerturnier zugunsten des Vereins „Diagnose ALS was nun?“ fand jetzt in „Leos Bar“ in Ascheberg statt. Dabei informierte Gründungsmitglied und Vorsitzende Claudia Weber über den Verein, seine Arbeit – und über die Krankheit ALS. Bei dem Turnier informierte Claudia Weber über die Arbeit des Vereins „Diagnose ALS was nun“. Rechts: „Leos“-Betreiber Oliver Gellenbeck ▪
Die Amyotrophe Lateralsklerose ist zwar eine verhältnismäßig seltene, aber nicht minder gefährliche Nervenkrankheit. Ihre Ursachen sind noch immer unbekannt, eine Heilungsmöglichkeit gibt es nicht. Es kommt zu einer fortschreitenden und irreversiblen Schädigung der Nervenzellen, die für die Muskelbewegungen verantwortlich sind. Die Überlebenszeit beträgt im Mittel etwa drei bis fünf Jahre.
Die Aschebergerin Claudia Weber verlor ihren an ALS erkrankten Mann Ende 2009; sie hatte ihn begleitet und gepflegt. Nach seinem Tod gründete sie den Verein, der mittlerweile 18 Mitglieder hat. Sie leistet Aufklärungsarbeit, informiert, hört zu und gibt Rat. Schon ihr Mann hatte nach seiner Diagnose damit begonnen, anderen Betroffenen beim Umgang mit der Krankheit zu helfen.
„Diagnose ALS was nun?“ möchte Betroffenen sowie deren Angehörigen und Freunden das Leben so angenehm wie möglich gestalten. „Ob das Ausfüllen von Formularen oder das Trost spenden – wir versuchen einfach da zu sein“, sagt Claudia Weber. Sie hält auch Vorträge zum Thema ALS, wobei sie die Kosten dafür oft aus eigener Tasche bezahlt. „Auf lange Sicht kann ich das aber nicht finanzieren“, sagt sie, und auch die Vereinskasse könne nicht über Gebühr beansprucht werden.
Mit dem Kickerturnier unterstützte jetzt Gastronom Oliver Gellenbeck die Arbeit des Vereins. Die Gewinner erhielten Gutscheine für „Leos Bar“. „Auch wenn sich die Beteiligung noch in Grenzen hält, zeigen mir Aktionen wie diese, dass sich die Leute Gedanken über unser Thema machen. Und dafür bin ich sehr dankbar“, so Claudia Weber.
Wenn der Arzt Tom Jones spielt
Gute Musik und Gutes tun“ - das war das Motto des Benefizkonzertes der MHH Live-Band zugunsten des Vereins „Diagnose ALS – was nun“ am 1. Dezember im JohnnyB in Burgdorf.
Es war ein fantastisches und gelungenes Konzert. Wir bedanken uns herzlich bei der MHH Live Band. Wer nicht bei dem Konzert war hat wirklich was verpasst.
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Das etwas andere Weihnachtskonzert
Eine große Überraschung erlebte die Vorsitzende Claudia Weber als am Sonntag Mittag das Telefon klingelte und sich Heribert Otte von der SuB Band meldete.
Die Spende des Weihnachtskonzerts sollte zu Gunsten des Vereins gesammelt werden. Es gab zu essen und zu trinken und die Weihnachtslieder durften mitgesungen werden. Zum Ende erhielt unsere Vorsitzende einen schönen Betrag von € 888,80.
Wir bedanken uns herzlich bei der SuB Band.
Der Artikel ist zu finden hier
Spielschar
Am Mittwoch den 2.Mai 2012 nahm die Vorsitzende Claudia Weber eine Spende von der Spielschar der Kolpingfamilie Ascheberg entgegen.
Jedes Jahr spielt sich die Theatergruppe in die Herzen der Zuschauer.
Der Erfolg wird dann mit vielen gemeinnützigen Vereinen und Organisationen geteilt.
Spenden statt Geschenke
Im Rahmen der jährlich stattfinden Spendenaktion der Krombacher Brauerei übergab Herr Jäger, Repräsentant der Krombacher Brauerei, einen Scheck in Höhe von 2500 Euro.
Seit 2003 gibt es die Krombacher Spendenaktion "Spenden statt Geschenke". Unter diesem Motto sammelt die Krombacher Brauerei Spenden. Dieses Geld spendet die Krombacher Brauerei an gemeinnützige Projekte.
HelferHerzen-Preis
Der Verein "Diagnose ALS was nun e.V." wird für sein Engagement mit dem "dm Preis für Engagement" 2016 ausgezeichnet.
Privater Adventsbasar sammelt Spenden
Am 1. Advent 2016 fand in Hoetmar ein privater Adventsbasar statt.
Initiatorin war wie jedes Jahr Ursula Bosse.
Neben dem Verkauf von vielen schönen und selbstgemachten Dingen ist es Ziel Spenden für wohltätige Zwecke zu sammeln.
In diesem Jahr wurden die Spenden für unseren Verein " Diagnose ALS was nun e.V." gesammelt, da eine der ehrenamtlichen Frauen ihren Mann auch durch die Krankheit ALS verloren hat.
Es ist eine großartige Summe von € 621 zusammengekommen.
Vielen Dank an das Basarteam.
Spenden beim Weihnachtsbummel
In diesem Jahr fand am 16.12. 2016 der erste Ascheberg Weihnachtbummel statt. Die Geschäfte hatten bis 22 Uhr geöffnet.
Bei der Änderungsschneiderei Nadel und Faden wurden frische Waffeln und Glühwein zu Gunsten des Vereins „Diagnose ALS“ verkauft.
Außerdem kam das Trinkgeld noch zu den gesammelten Spenden dazu.
So ist eine wunderbare Summe von € 206,11 zusammen gekommen.
Vielen Dank an das Team von Nadel und Faden.
Spende vom Treff Alleinstehender
Die KFD " Treff Alleinstehender" hat ein Spendensammlung veranlasst und uns durch Annette Högemann übergeben lassen.
Vielen Dank für die wunderbare Spende von € 150,-- .