Zeitleiste
2022
Wir haben einen neuen Flyer
2021
NRW Selbsthilfetour
Claudia Weber stand für ein Interview bereit.
Einlösung des Selbsthilfepreises.
2020
10jähriges Vereinsjubiläum
Auszeichnung mit dem Selbsthilfepreis 2020
2019
„Ansonsten alles Super“; unser neuestes Projekt ist fertig
Rare Disease Day; wir waren mit einem Info Stand in der MHH
2018
Fürstenrieder Symposium für seltene Erkrankungen in München
Unser neues Projekt „Rund um ALS „ ist fertig
Der Lenkungskreis für in Inklusion in Ascheberg wird ins Leben gerufen.
Diagnose ALS was nun e.V. ist mit dabei.
Diagnose ALS was nun e.V. hat ein eigenes Büro.
2017
Unser Projekt“ Ernährung bei ALS“ ist fertig
Luftballonwettbewerb mit dem TuS Ascheberg
Diagnose ALS was nun e.V. ist bei „Mehr Partizipation wagen“
Demokraten für den Frieden; eine Aktion des Kreises Coesfeld.
Unser Verein ist dabei
2016
Unser Projekt „Dem Papa behilflich sein“ ein Kinderbuch ist fertig
Auszeichnung mit dem „Helfer Herzen Preis“
Rare Diseases Day; wir waren mit einem Info Stand in der MHH
Unsere Kinderseite „als-lebend.de“ geht an den Start
2015
Frau Prof. Dr. Petri, Geschäftsführende Oberärztin und Fachärztin für Neurologie der MHH,zu Gast im Gesprächskreis
2014
ICE Bucking Challenge
Unsere Internetseite wird überarbeitet
2013
Vortrag bei der Hospizgruppe Selm-Olfen e.V.
„Brain Painting“ mit Adi Hösle im Bürgerforum Ascheberg
2012
Infotag „ALS und mögliche Hilfen“
Angebot eines Gesprächskreises
Benefizkonzert der MHH Live Band
2011
- Vortrag im Hospiz Dasein Coesfeld
- Vortrag beim DRK Siegen Nord
- ALS Tag mit Aktionen von Leo´s, Instyle Cosmetic und Ullas Team
- Aktion Blumenzwiebel
2010
Gründung des Vereins „Diagnose ALS was nun e.V.“
Wir waren auf dem Lambertusmarkt in Ascheberg mit einem Stand vertreten
2009
Aufruf von Matthias Weber zur Zusammenarbeit und Erstellung einer Homepage